Wir stellen für Ihre Zulassungsprozesse alle nötigen Zulassungsunterlagen bereit, vom CEP bis zum Active Substance Master File (ASMF). Projektbezogen unterstützen wir Sie gemeinsam mit etablierten Wirkstoffherstellern aktiv bei der Erstellung der Zulassungsdokumente für Wirkstoffe und begleiten die Beantragung des Certificate of suitability of Monographs of the European Pharmacopoeia.